药理学p52写ACh可激动去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜M1受体,抑制NA释放。p53又写ACh作用于N2受体能引起肾上腺素释放,那乙酰胆碱到底是促进还是抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的释放呢?
多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴胺的再摄取,并有抗乙酰胆碱的作用。超剂量时,可见排尿困难、心率失常、低血压、躁动、精神错乱、谵妄、幻觉等,严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。主要由肾代谢,90
乙酰胆碱是一种M胆碱受体激动药。因其作用广泛,选择性差,故无临床使用价值。药理作用如下:心脏:具有负性频率、负性传导、负性肌力作用。心室少有胆碱能神经支配,因此对心脏的直接作用主要在心房。通过增加
CFDA(国家食品药品监督管理总局)发布「警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应」,提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。病例分析黑质纹状体通路中有抑制性多巴胺递质和兴奋性乙酰胆碱递质这两种递质在功能上互相