II型脱碘酶基因(DIO2)为CC;T4正常(11.27)。MthfrC677T为CT;MthfrA1298C为AC。C15orf60为AG。放射免疫检查、内分泌、生化、脑电图、代谢、头颅MRI平扫
凋亡等起到重要的作用。基于大规模人群的研究发现,携带rs11523871的CC基因型的个体患乳腺癌的风险是AA基因型的2.75倍。■ BRCA2基因:主要编码乳腺癌蛋白,它们主要参与DNA损伤的修复
本人在写一篇某一位点snp的META分析,发现不同文章同一位点的等位基因是不一样的。同一个位点,不同的文章的写的是:①等位基因为T和C,基因型为TT TC CC;②等位基因A和G 基因型为AA AG
患者,结果发现XRCC1-399A/G多态性位点中,AA、AG、GG基因型分别为41(39.8%)、40(38.8%)及22(21.4%)例;XRCC1-205C/T多态性位点中,CC、CT、TT基因
发育迟缓(语言发育较差,大运动能力正常,社交能力较差)。II型脱碘酶基因为CC;T4正常(11.27)。MthfrC677T为CT;MthfrA1298C为AC。C15orf60为AG。放射免疫检查
含氮化合物Ag 脂肪族含硫化合物B 脂环族化合物及其衍生物C 芳香族化合物Ca 芳香族烃类Cb 芳香族卤素衍生物Cc 酚、芳香醇及其衍生物Cd 芳香族醛、酮及其衍生物Ce 芳香族羧酸及其衍生物Cf
CC/CG+GGmiRNA-499 rs3746444 A>G: T>C1. Allele model : G/A2. Heterozygote model: AG/AA