各位大神们好~本人质谱小白一枚。。。我们有一台MALDI-TOF MS(VITEK MS,法国生物梅里埃),想利用这一台做一点关于细菌的毒力蛋白表达与否和基因型关系的研究,毒力蛋白的分子
RACE技术一般有两种RACE方法,分别用于扩增3'端或5'端.5'RACE技术比3'RACE技术更具有挑战性,其特异性较低,产物可能是单一产物、多个产物,甚至是不能分辨的连续条带.最终质量
请问下Dixon技术与化学位移技术的区别,它是化学位移技术基础上的相加减,还是说Dixon技术中的同反相位和我们平时说的化学位移是不一样的。我们是西门子机器,常规化学位移技术后,在后台点击SUB
这个是我的实验过程: 1.样品全蛋白提取 2.蛋白定量 3.双向电泳 4.图像分析 5.胶内酶切 6.MALDI-TOF肽质量指纹谱(PMF) 7
初涉及质谱,请问大虾们,用布鲁克的这台仪器,1 测一个样品多贵,适合分析PTM么2 可以分析混合蛋白么,就是走1DE或shot gun的路线3 和MALDI-TOF,LTQ等paper上常见的主要
刚刚让上海那边作完了MALDI-TOF,发现鉴定出来的蛋白分子量以及等电点与原始胶上MARKER定的数值差别十分悬殊,那边的解释说MALDI的结果本来就不是很准确,要确定一个蛋白还要做串极,可是文献
各位高手,我质谱分析得到的是MALDI-TOF 和 MALDI MS/MS结果,但是我看不太懂,我找不到sequence coverage, 还有Pep.Count是什么意思阿?谢谢各位了!
各位老师: 小辈在下,有一句话不会翻译,希望各位能帮忙解决一下!This approach(2DE combined with MALDI-TOF ,MALDI-TOF/TOF
一、目的通过使用双向电泳技术,分离并筛选低分化胃癌细胞(BGC-823)、中分化胃癌细胞(SGC-7901)及正常胃粘膜细胞(GES-1)差异表达蛋白,结合MALDI-TOF-TOF-MS/MS串联
binge886 你好:知道你是高手,请教你一个问题:你能告诉我单向SDS-PAGE后,切点到MALDI-TOF前的详细过程么?与2-D后的切点到MALDI-TOF前的过程一样么?在下先谢过了!