细胞里出现下面这样白色的絮状物，细胞与原本的形态有很大差别，不知道是什么原因。两天换一次液，培养基颜色变化不大。细胞原本是下面👇🏻这样的有养过bend3的前辈吗？请问这样可能是什么原因呢？污染的话
👉前往【问答广场】浏览更多实验问答48 小时内有问必答~Q：细胞凋亡是否可以逆转？A1：细胞凋亡不可逆转,细胞坏死可逆转。细胞凋亡又称细胞编程性死亡，指的是细胞按照自然规律（即基因）死亡。而细胞坏死
最近在做293ET细胞转染，80%左右时传代，0.25%胰酶0.5ml室温静置消化3分钟左右，观察有细沙样细胞脱落时加入2-3mlDMEM终止消化（不离心），枪头吹打20下左右，细胞大多成单个。计数铺
做染色，细胞用甲醇-乙酸固定之后滴在载玻片上风干，65℃烘了一晚上，第二天染色。染色液是直接滴在载玻片上的，到时间了拿枪吸走，换缓冲液洗了两遍，同样是滴在玻片上再吸走。染色前镜检还有很多细胞，加了抗猝
做肿瘤细胞的迁移实验 培养了48h后固定染色 镜下看只有周围一圈有颜色，但好像还不是细胞，没有细胞的形态，请问这是因为什么呀😭 是否需要增加培养时间？或者增加细胞接种数量
实验室之前没有人做过真核表达，也没有师兄师姐可以咨询，非常着急现在拿到手的是构建好的克隆菌株和一管质粒冻干粉，买的是赛默飞的EXPICHO表达系统的东西，完全没有头绪该怎么开始，相关的用CHO表达的论
293t种24孔板过夜后老是死光，同批传代的在瓶子里就长得很好，培养液和培养条件都相同，板子查过了也是TC处理过的孔板，放进培养箱前摇匀了，并且沉降了十分钟镜检匀了才放培养箱的。想不出原因了，想问种板
我的hela细胞有点变形，现在是梭形的，查资料说轻微变形不会有影响，同学养的hela是很好看的小三角形，但是我是这样子，没有污染，也没有死亡。问题：长的非常缓慢，传代之后也可以贴壁，就是非常慢，如图中