hela细胞传代时可能消化时间太长，还是我吹打时用力过大，传代后有漂浮的透明膜，1 0小时之后变成了图里这样，求解答这黑点点是杂质碎片还是污染了呀~急求解答😰😰
第一张图是买来的时候的细胞。现在养成这样，细胞少而且长得慢。我用的是90%F12K培养基+10％胎牛血清+1%双抗的完全培养基。请各位养过这个细胞的师兄师姐帮帮忙，看看我这个是什么问题求助🆘！谢谢大
最近养293T细胞，复苏完状态很好，然后传代接着养，传前两次也没问题，但是第三次传代就会突然变形（细胞变瘦，触角伸长），死掉🙃然后我会重新复苏，结果又会重复这样的情况～可能是什么原因呢？
1）大肠细胞生长至50%时用不同浓度的M2-PK、 Notch1特异性单抗处理，未进行处理组作为对照。然后重复 （（2））A．细胞活力的检测。用苔盼兰染色法在光镜下计数有活力的细胞及MTT法用酶标仪5
这是空白对照组和200uM油酸诱导hepg2细胞染色结果，请问这样的染色算是合格了吗，需要分析定量结果至有显著性吗？还有就是黑色点点用pbs洗不掉，猜测是油酸颗粒，不知道有没有有什么好办法，染色完需要