293t种24孔板过夜后老是死光，同批传代的在瓶子里就长得很好，培养液和培养条件都相同，板子查过了也是TC处理过的孔板，放进培养箱前摇匀了，并且沉降了十分钟镜检匀了才放培养箱的。想不出原因了，想问种板
本人最近几次复苏内皮细胞(贴壁细胞)均死亡。复苏之后大概五小时细胞都贴壁了，更换培养基，第二天就这样了。连续两次。操作步骤和以前是一样的。因为我们的细胞需要明胶包被，所以第二次复苏的时候换了新的明胶，
这是我养的hepg2，前几代细胞体都很干净透亮，传着传着就多了很多很亮很圆的细胞，不会飘所以也洗不掉，师姐说那是老化的细胞，让我加点血清看看，接着我就由10%血清换成12%，可是这些圆球状的细胞还是很
最近在做293ET细胞转染，80%左右时传代，0.25%胰酶0.5ml室温静置消化3分钟左右，观察有细沙样细胞脱落时加入2-3mlDMEM终止消化（不离心），枪头吹打20下左右，细胞大多成单个。计数铺
如标题所述，使用bacmid+转染试剂转染细胞时发现，等待2小时换完全培养基前倒置显微镜下细胞背景有很多类似细胞碎片（更大）的颗粒，亮亮的，请问是污染吗？*说明书上要求bacmid浓度为3ug
有大佬知道胶原酶1、2、3、4和胶原酶D、P，有什么区别吗？为什么有的用数字命名，有的用字母命名？胶原酶4和胶原酶D是一回事吗？（师姐说是，但是我也查到胶原酶D的危险组分是胶原酶1，占90%，不知道危