大神指点,我用的是国产试剂盒,做悬浮神经球的凋亡。但是发现结果不太好。我先是1000rpm离心2分钟收集神经球,然后用accutase(平常养细胞的酶)消化五分钟,离心1000rpm 五分钟弃掉上
图片是显微镜拍的纯血清絮状沉淀物,细胞的忘记拍了,明天补上。血清的絮状沉淀上面黏附了好多正方形的小颗粒点点,我在培养皿细胞上也看到少量的散落分布,但细胞目前长的挺正常。这个絮状物会贴在培养皿底,看着好
对于新手小白来说,免疫荧光染色简直是玄学,做着做着就发现:|没荧光是抗体的问题还是操作问题?|新买的一抗不知道最匹配浓度和经验?|新做一个分子,不知道 IF 图长什么样?为了给大家提供一个交流经验的平