对于新手小白来说,免疫荧光染色简直是玄学,做着做着就发现:|没荧光是抗体的问题还是操作问题?|新买的一抗不知道最匹配浓度和经验?|新做一个分子,不知道 IF 图长什么样?为了给大家提供一个交流经验的平
感觉长得非常密集,是不是融合生长了?这样消化的时候好难消化呀😂怎么避免这样的生长呢?我看SGC7901全部铺满每个细胞形态也很规整,怎么sw480长成这样?是吹打不均匀么?怎么吹打比较好呢?
求助,用 transwell 小室做细胞迁移实验,细胞总成环状分布,求指点😭😭1.在将细胞加入小室之前是和药物混匀以后,才加入的。2.上室和下室之间没有气泡。3.transwell小室是刚购买的。
一管粉剂是3.07mg,按照说明书上的量配标准品溶液可以配几百ml,且保存时间只有48小时,但是我做细胞的含量测定,只用得上几百ul,剩下的岂不是都浪费了?但如果取部分粉剂出来配,一个是电子天平很难称