我的重组蛋白是带有麦芽糖标签的,总分子量为63.5,western blot鉴定为有活性,下一步要做蛋白纯化,制备疫苗。目前诱导的目的蛋白是可溶性的,占上清总蛋白的14%左右,自己一直感觉量太少
我的重组蛋白是带有麦芽糖标签的,总分子量为63.5,western blot鉴定为有活性,下一步要做蛋白纯化,制备疫苗。目前诱导的目的蛋白占总蛋白的14%左右,自己一直感觉量太少。但载体是上届同学
为了分离这俩玩意儿特意买了根钙柱,结果钙柱的峰是这个样子的前面的是两者合峰,后面的是葡萄糖。请教高手们,介个 咋整,据说他们用氨基柱试过,这两样只是一个出在另一个肩上?多谢高手们指导下!
最近配制1%2%3%麦芽糖标准液的时候,第三点的峰面积偏低,达不到线性要求?不知道是什么原因!还有,为什么会在4.5min会出现个倒峰?麦芽糖出峰时间在5.4左右。(示差折光检测器,50度,流动相0
我在做胚胎干细胞诱导小肠上皮细胞分化的实验,诱导后想用WESTEN-BLOT方法鉴定乳糖酶-根皮苷-水解酶(lactase-phlorizin-hydrolase)LPH和蔗糖酶-麦芽糖
MBP-Tag分子量,42.5KD, 一般置于fusion protein 的N-terminal。 MBP-tag不仅可以方便纯化和检测,还可以有利于增加蛋白的表达量,其亲水性还有效增加蛋白可溶表达
我在做胚胎干细胞诱导小肠上皮细胞分化的实验,诱导后想用RT-PCR方法鉴定乳糖酶-根皮苷-水解酶(lactase-phlorizin-hydrolase)LPH和蔗糖酶-麦芽糖酶(sucrase
我在做胚胎干细胞诱导小肠上皮细胞分化的实验,诱导后想用WESTEN-BLOT方法鉴定乳糖酶-根皮苷-水解酶(lactase-phlorizin-hydrolase)LPH和蔗糖酶-麦芽糖
各位大侠,大家好!我现在在做膜蛋白,使用麦芽糖蛋白融合膜蛋白在大肠杆菌表达,在纯化后得到麦芽糖蛋白融合的膜蛋白,为了得到目的蛋白,使用内切酶切掉麦芽糖蛋白。酶切前做麦芽糖蛋白融合的膜蛋白
我正在做麦芽糖-SMP30的分离纯化,经酶切后,要分离纯化得到纯的SMP30.但过Amylose-rensin亲和层析柱后无法分离麦芽糖融合蛋白。查资料说要先去除洗脱液中的麦芽糖成分。怎么去了?请