道增殖性疾病(如淋巴瘤等)、间质性肺疾病(IPF、NSIP、UIP、血管炎等)以及病毒性肺炎3.从多发结节伴空洞分析:常见肺结核、NTM、真菌感染(隐球菌、曲霉菌)、其他感染性疾病;非感染性疾病包括
对5%)。药物相关的间质性肺病/任何级别的肺炎在20%和5%的患者中均有报道。导致死亡的不良事件包括6.4mg/kg组的支气管痉挛、脑积水、呼吸衰竭和肺炎(各1例),5.4mg/kg组的呼吸困难、恶性
病例信息性别:女年龄:81岁简要病史: 患者半月前无明显诱因出现咳嗽,主要为干咳,无其他特殊不适,至当地医院输液治疗(不详),咳嗽无明显好转,昨日出现活动后气短,至我院门诊就诊,予以口服药物(头孢等)
2024.03+进展性肺纤维化表现的结缔组织病相关间质性肺疾病患者临床管理(四川省)专家共识摘要:结缔组织病相关间质性肺疾病(,CTD-ILD) 很容易出现进展性肺纤维化( progressive
2024.03+进展性肺纤维化表现的结缔组织病相关间质性肺疾病患者临床管理(四川省)专家共识摘要:结缔组织病相关间质性肺疾病(,CTD-ILD) 很容易出现进展性肺纤维化( progressive
的,你应该做胸部CT检查”。根据这个规则,题干中的患者应该去做个胸部 CT 检查。支气管肺炎、支气管扩张间质性肺病、肺动脉高压等疾病的胸部X线检查都有可能出现“肺纹理增粗紊乱”的情况。 然后分析选项中
在《美国医学会杂志肿瘤学》上报道的一项研究中,David a.Palma博士及其同事发现,立体定向消融放疗(SABR)符合早期非小细胞肺癌NSCLC)和间质性肺病(ILD)患者的疗效和毒性标准
2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本
2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本