2023.04+肺泡蛋白沉积症细胞学病理诊断中国专家共识内容介绍: 肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种少见的弥漫性肺疾病,以肺泡巨噬细胞功能障碍和肺泡表面活性物质在肺泡腔内积聚为特征
2~4 d。每日最大剂量不超过 2.2 g。维持窦律:口服,200 mg/d。禁忌证高度房室传导阻滞;甲状腺功能明显亢进;肝炎活动期或严重的慢性肝病;间质性肺病;与 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑
D1 Q3W。常见的治疗相关不良反应(TRAEs)包括白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、脱发、恶心、虚弱、食欲减退、厌食、腹泻、口腔溃疡、皮疹。未观察到间质性肺病(ILD)。张力教授指出
2023.04+肺泡蛋白沉积症细胞学病理诊断中国专家共识内容介绍: 肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种少见的弥漫性肺疾病,以肺泡巨噬细胞功能障碍和肺泡表面活性物质在肺泡腔内积聚为特征
延长和间质性肺病 (ILD)/非感染性肺炎。联合治疗组中 62.1% 的患者出现任何级别的中性粒细胞减少,其中 0.3% 的患者出现发热性中性粒细胞减少。43.0% 的患者报告了 3 级中性
后的6周内进行葡萄膜炎的眼科筛查,包括单眼适龄视力测试、眼压测量、裂隙灯检查、扩瞳的眼底镜检查等。JIAU筛查的重点人群为起病年龄 临床问题14:如何诊断、治疗JIA合并间质性肺疾病
2023.04+肺泡蛋白沉积症细胞学病理诊断中国专家共识内容介绍: 肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种少见的弥漫性肺疾病,以肺泡巨噬细胞功能障碍和肺泡表面活性物质在肺泡腔内积聚为特征
肺泡蛋白沉积症细胞学病理诊断中国专家共识内容介绍: 肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种少见的弥漫性肺疾病,以肺泡巨噬细胞功能障碍和肺泡表面活性物质在肺泡腔内积聚为特征。其症状和体征缺乏特异性,明确诊断