间质性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异质性疾病,其病因繁多,临床表现缺乏特异性,影像、病理改变复杂多样,疾病的诊断和治疗
感明显活动后气喘,于2022-11-08至我院门诊查胸部CT提示双肺间质性病变;现为求进一步诊治来我院,门诊已“间质性肺病”收入我科。 起病以来,患者精神、饮食、睡眠尚可,大小便如常,体力下降,体重
间质性肺疾病种类繁多,疾病名称容易混淆,非常不利于学习掌握,在间质性肺疾病界摸爬滚打3年的研究生小白现在为大家提供全部分类一览表,包括各项英文全称及缩写,可作为学习工具参阅。(掌握各型相对的病理表现
诊断“1.间质性肺病,2.肺部感染,3.肺大疱,4.胃窦溃疡,5.慢性非萎缩性胃炎,6.内痔”,给予头孢他啶联合莫西沙星抗感染,平喘,化痰等对症治疗后,患者症状无明显好转。为求进一步诊治,遂至我院就诊
间质性肺疾病(Interstitial lung disease,ILD),从广义的角度来说它不是一种疾病,而是一组疾病。它是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是以四肢近端肌肉慢性炎症为特征性表现的一组异质性疾病。与IIM相关的间质性肺疾病(IIM
弥漫性肺疾病诊断思路,供大家参考版主D3D留言: 1.请详细阅读下贴,按要求发帖,谢谢配合!http://chest.dxy.cn/bbs/topic/18568448?tpg=1&age=02
男性,20岁主诉:发现间质性肺病10年余。既往史:既往体健,否认其他基础疾病。个人史:出生于河南,长期生活在河南,无吸烟史,无放射物、毒物接触史。家族史:父母体健,有一姐姐体健。查体: T 36
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是以四肢近端肌肉慢性炎症为特征性表现的一组异质性疾病。与IIM相关的间质性肺疾病(IIM
一名45岁女性因“进行性腹泻加重1年”就诊。患者诉每日5-6次非血性稀便,体重下降近5Kg。既往患有“普通变异性免疫缺陷病”及“间质性肺病”而长期治疗,每周静注免疫球蛋白,以及使用麦考酚酸莫酯