作用 (药效)。隔离的药效和药代分子实体靠连接基偶联(C)成ADC分子。PROTAC也是双功能分子,招募靶蛋白和泛素连接酶E3,形成三元复合物,犹如催化剂,使靶蛋白发生泛素化,导致被蛋白酶体降解
头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松是临床上常用的三代头孢菌素,均为半合成的广谱 β-内酰胺类抗菌药物,主要通过抑制粘肽转肽酶,使其催化的反应不能进行,从而阻碍细胞壁的形成,导致细菌死亡而发挥抗菌
稳定性差,红细胞沉降率(ESR)快,出现红细胞叠连(血浆成分)。凝血酶原复合物的组成及催化十因子活化的酶的组成生理性抗凝物质:丝氨酸蛋白酶抑制物,蛋白质C系统,组织因子途径抑制物ABO血型系统天然抗体
治疗有重要提示。这篇文章首先对GPX4抑制剂处理的细胞进行非靶向代谢组学分析发现,嘧啶合成通路可能与铁死亡存在联系。进一步筛选发现参与催化嘧啶合成途径DHODH可能参与抑制铁死亡发生。DHODH抑制
链式反应(HCR)和催化型发卡结构自组装反应(CHA)主要通过核酸扩增进行信号放大。 新型纳米材料由于具有较大的比表面积,在作为基底或者介质用于构建电化学传感器方面具有独特的优势,极大
串联的催化结构域、C端锌指结构域,使得HDAC6既能发挥去乙酰化酶功能,对组蛋白或非组蛋白进行去乙酰化修饰;还能调控自噬、免疫应答等生物过程。该文研究者在前期发现,相较于其他HDAC家族成员