我在做催化氢化过程中碰到了以下几种问题,希望大家给一点建议:1,4-二氧喹噁啉的苯环上有个氯或溴,用催化氢化方法置换他们时,条件很难掌握。有时候就是过渡氢化而产物难以分离。有什么方法可以有效脱卤
胞质苹果酸酶1既可以催化丙酮酸羧化为苹果酸,也可以催化苹果酸脱羧为丙酮酸,那么如何判断在细胞中的反应方向?我看文献中两个反应方向都有提到,但没有说为什么,就直接下了结论,比如说丙酮酸到苹果酸的反应
salen-Mn(III)不对称环氧化的底物一般都是共轭的烯烃,芳香烃或炔类,没见过用非共轭烯烃为底物的反应。参考书以及文献上也认为反式烯烃以及非共轭烯烃不是此反应的最佳底物(即使能反应,EE和产率也
amberlyst 39wet为大孔强酸低交联度催化剂,其开放的孔结构可以应用于大多数的有机催化反应,可以用于各种催化反应体系,amberlyst 39wet可以用于水体系和有机体系,适用于大多数
最近很多都用TEMPO/NaClO/NaBr为催化剂来使-CH2OH变为-COOH,转化率特别高。但我发现其用的TEMPO催化剂回收率很低,不知各位大侠有什么高见? 我用的是乙酸乙酯来萃取
我现在在做一个实验,但氨水催化的闭环那一步的收率总达不到要求,那是一个巯基和双键反应的分子内闭环。哪位好心的战友能告诉我一下这个反应的机理,或者如何提高产率吗?非常感谢!!!