可导致 HCO³⁻的重吸收障碍,同时又可使CI- 的重吸收增加,引起高氯性酸血 症,加重对骨组织的脱盐作用。PTH 对肾脏的另一作用是激活肾脏1α-羟化酶,催化25-(OH)-D₃ 进 一 步羟化
水解的抵抗力是线性低聚糖的2到5倍。[24]在固态下,CD至少与蔗糖或淀粉一样稳定,并且可以在室温下储存数年而不会检测到降解。[25]CDs在水溶液中的主要非酶促降解是α-缩醛键的特定酸催化水解,形成
非甾体抗炎药通过抑制COX,它是前列腺素合成中的限速酶(图1)。COX酶至少有两种主要的亚型——COX-1和COX-2.这两种亚型都催化不饱和脂肪酸花生四烯酸转化为前列腺素H2,前列腺素H2被组织特异
路线比较的先进性)以及合理性(成本及原料、试剂、溶剂的价格和毒性等)。2、起始原料、试剂和有机溶剂要有标准。在新出台的“化学药物研究技术指导原则”中也指明,原料:包括反应的起始原料、溶剂、催化
催化的信号放大进行miRNA的原位敏感定量。在血浆中,没有单一标志物可以选择性地区分miRNA的异质性来源。例如,在血浆样本中,肿瘤源和正常来源的外泌体、微囊泡、以及游离分子(例如,RNA-蛋白质复合
提供该新分析方法或修改后的分析方法以及现有分析方法(如果使用现有分析方法超出其原有目的范围)的验证/确认的数据摘要。3)如果工艺变更中引入了新的试剂、溶剂、催化剂或原料,并导致中间体质量标准的变更
模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
进一步的化学降解反应,如氧化、还原、水解和外消旋,对药物的稳定性起着至关重要的作用。反应物浓度、pH、辐射、催化剂、原料以及产品生产和使用之间的持续时间等条件也会影响药物产品的稳定性。物理变化,如振动