请问各位:碱性磷酸酶标记,与辣根过氧化物酶标记效果上有什么区别?我师姐们一直用碱性磷酸酶标记的,但我看现在大家都用辣根过氧化物酶标记的,所以想请教一下!能不能提供些资料!~谢谢先
各位大侠:本人初次做实验,需要测定髓过氧化物酶活力,文献报道使用辣根过氧化物酶做对照,采用分光光度法测量,1单位酶活力定义为25度下1分钟分解1毫摩尔过氧化氢数。目前遇到两个问题,第一:所谓辣根
SP法:一抗+ 生物素标记二抗+ 链酶亲和素-HRP+ 辣根酶底物显色ABC法:一抗+ 生物素标记二抗+链酶亲和素-生物素-HRP+ 辣根酶底物显色主要区别也就第三步多了个生物素,生物素是怎么放大
很多人都说一抗加叠氮钠可以长期保存,但我记得有个帖子说,如果是辣根过氧化物酶标记的就不可以加,不知指的是辣根过氧化物酶标记的一抗还是二抗?我的一抗里加了叠氮钠,目前还没有出结果,我想排除一下原因。
雌二醇可以在3位、6位、17位等位点偶联BSA作为抗原,产生抗体,我想问的是某位点(如6位)产生的抗体与雌二醇其他位点偶联的辣根过氧化物酶的免疫亲和力的大小会比该位点偶联的辣根过氧化物酶的免疫
我的问题其实是:免疫组化里为什么不能用辣根过氧化物酶标记的二抗直接跟一抗结合后直接用DAB显色?书上标准的sp或者其他的都是中间加了一步生物素(先用生物素标记的二抗跟一抗结合,再用辣根过氧化物酶标记
我做的是离体血脑屏障模型研究,采用的是脑微血管内皮细胞的单细胞培养,文献中有提到辣根过氧化物酶通透性实验,对此很好奇,想请教具体的实验方法?并且,做血脑屏障的通透性实验只有辣根过氧化物酶这一种
由于同时做几批标本,结果把标本弄混了,也就是说把已经加了辣根酶卵白素的片子又放进枸橼酸里在微波炉内煮了10分钟左右,请问我的片子还可以用不?可不可以重新加辣根酶卵白素?或者是不是可以重新加一抗,二抗
各位大侠 ,我现在需要 辣根过氧化物酶标记的抗豚鼠的二抗,兔抗豚鼠、羊抗豚鼠或其他动物抗豚鼠的都行,只要是辣根过氧化物酶标记的抗豚鼠的就行,若哪位高手有此方面的信息,请帮帮兄弟,最好能将联系
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我作大鼠肠粘膜屏障损伤实验:不知北京哪家公司可以购买到以下试剂:D-乳酸、二胺氧化酶、荧光素异硫氢酸葡聚糖((FITC-Dextran)和辣根过氧化酶Ⅱ型(HRP type Ⅱ )分子探针。谢谢
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