我自己配制了化学发光液,可是,当鲁米诺和过氧化氢混合后,不用辣根过氧化物酶,自己就可以发光,而且很亮;在用别人做的蛋白膜上有条带的,则没有特异性的发光,这是怎么回事?
新手做免疫组化,请高手指点。。。万分感谢!!!免疫组化中若使用辣根过氧酶标记的二抗,则属于免疫组化亲和技术中的那种方法?是ABC法?S-P法?还是SABC法?其具体步骤是什么???多谢
我的一抗是:兔抗大鼠的多克隆IgG 二抗:辣根酶标记抗兔IgG 三抗:辣根酶标记链酶卵白素但我看别人都是二抗用生物素标记的,三抗才用辣根酶标记的我的选择有没有
第一次做免疫组化,paper的最后一个实验了!!现在有一点特别不懂,希望前辈们赐教啊!看到一个实验设计写的是 加入二抗后加辣根过氧化物酶,那这个二抗是荧光二抗么,还是普通的二抗