做质谱蛋白组学,用到Thermo公司的High-Select™ Top14 Abundant Protein Depletion试剂盒,之前处理的还剩一些样本,6人份的这个试剂盒因为疫情一直到不了货,
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最近要用ova和氢氧化铝造分泌性中耳炎模型,已经买了氢氧化铝干粉,但发现应该用凝胶,sigma的停产了,赛默飞只有氢氧化铝于氢氧化镁混合的,百灵威的国内没有现货,实验剩下的也行,我用的不多,求购呀
想问下各位,做qpcr之前反转录的体系,需要把RNA的量各组之间保持一致吗?我用的是赛默飞的反转录试剂盒,一个体系是20ul,我看有的人说,要把做的不同组之间rna定量到1ug。我以前做的各组之间
降到百分之五也是一样,质粒量也降低过。现在不知道什么原因了,酶是赛默飞快切酶,20min。酶也是新的,应该没污染🧐M5000,双酶切 ,空载质粒,单酶切切了两个星期了还没找到原因,求请教!
研究方向:医工交叉(眼科学 + 工程学)温州医科大学附属眼视光医院屈光手术中心及眼生物力学研究所由王勤美教授、陈世豪教授、厉以宇教授指导工作,包芳军副主任医师主持工作,北京航空航天大学王晓飞教授参与
33(10):1176-1180.[3] 赵紫楠,陈丽,金鹏飞,李可欣,田超,胡欣.益生菌的临床研究进展[J].中国药业,2021,30(08):96-102.[4] 中国微生态调节剂临床应用专家共识