请问园里的高手们,我现在抽提了细菌的DNA,但是需要小片段的DNA,要小于100个bp,那么我需要用什么方法效果比较好呢,用酶切,超声,还是用裂解液,打成的小片段是否还要跑一下叫胶鉴定一下
裂解细胞提蛋白用于IP两种方法,一种是先用细胞刮将细胞刮下来,离心后沉淀加裂解液裂解另一种是将裂解液直接加到细胞培养瓶中裂解细胞。哪种好?
我用的是ripa,裂解Nih-3T3,这次裂解 细胞时每孔加入15ul体积的裂解液,出现鸡蛋白样的粘稠的沉淀,上清很少,接下来想做WB,有木有人帮忙一下?tris-HCl pH7.5 终
大家好! 老师要求裂解酵母菌做SDS-PAGE,看酵母中的蛋白与分泌到培养液中的蛋白是否一致.现在使用蜗牛酶裂解酵母菌,其步骤为:先用巯基乙醇处理半小时,离心沉淀菌,再用山梨醇悬浮,加入
我在用PQE-30载体做原核表达,诱导后离心沉淀菌体,加裂解液,室温一小时后离心,取上清SDS-PAGE分析,一直没有得到目的蛋白,我想是不是裂解步骤出了问题。没有进行溶菌酶及超声波等处理