求助,最近在使用试剂盒提取FFPE样品中的DNA,买了某世纪公司的柱式FFPE样品提取试剂盒,使用中发现当未使用RNase A处理FFPE组织裂解溶液时,最终获得200左右浓度的DNA,当使用
贴壁细胞做完扫描电镜后感觉中间圆圆的像是细胞核,正常的扫描电镜不应该能看到细胞核吧,是不是细胞在处理的过程中裂解了?用2.5%戊二醛固定后交换至无水乙醇,用超临界干燥的。细胞在无水乙醇状态保存了两天
最近跑了一个鼠肝蛋白的WB,出现了好异常的条带 烦请uu们帮忙看一下可能是啥问题,感谢感谢。用200ul RIPA+PMSF裂解鼠肝,插冰上裂解半小时,12000rpm离心15min取上清,BCA测
了初恋情人一样。看到周围有同仁受困于大分子蛋白,想一想自己当初所面对的困境。在此,阿甘想分享一下大分子蛋白的心得,希望这些经验对那些与大分子蛋白奋战的童鞋提供帮助。提蛋白时应加入 RIPA 强效裂解
想提取NETs中的DNA成分,我是从临床收的外周血分离的原代中性粒细胞铺的6孔板,500nM PMA刺激4h后,2ml PBS吹打皿底后离心,提出来的NETs用蛋白酶k裂解上面的蛋白然后跑琼脂
想提取NETs中的DNA成分,我是从临床收的外周血分离的原代中性粒细胞铺的6孔板,500nM PMA刺激4h后,2ml PBS吹打皿底后离心,提出来的NETs用蛋白酶k裂解上面的蛋白然后跑琼脂
求求各位大佬们的解答😭课题组想要构建肾小管上皮细胞上的条件性敲除鼠。前期用flox引物和cre引物鉴定鼠尾裂解产物,发现B31\B33\B7\B14都只带flox,不带cre,我们就把这种小鼠当做
CO-IP实验方法原理:以抗体和抗原之间的特异性结合为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞
求求各位大佬们的解答😭课题组想要构建肾小管上皮细胞上的条件性敲除鼠。前期用flox引物和cre引物鉴定鼠尾裂解产物,发现B31\B33\B7\B14都只带flox,不带cre,我们就把这种小鼠当做
的问题如下:1.实验时间(例如静置、超声的时间)会对实验结果造成影响吗2.可以用试剂五裂解细胞离心后的上清进行蛋白定量吗?离心后会形成沉淀,需要吹匀还是直接用上清进行后续检测。3.可以延长加热时间吗4