RIPA细胞裂解液配置最近在做细胞裂解,我要测的指标在细胞里比较低,200万个细胞加了200ul试剂盒的裂解液后吸光度只有0.1几,准度很低,现在想自己配裂解液,我看市面上都是1%Triton,0
液于新的1.5ml EP管中,加入900μl含有0.01%Triton X-100灭菌水裂解胞体,室温裂解10min。(2)使用0.01%Triton X-100裂解液制备适当的稀释梯度。各吸取100
各位大神好,我是真核表达的,蛋白在胞内,表达量很低,但是能做的都做了,就想着增加细胞量来增大表达。然后用大概瞬时转染到s2细胞,收集细胞大概20ml,加细胞裂解液进行纯化。纯化的具体步骤:用两倍柱
求助,最近在使用试剂盒提取FFPE样品中的DNA,买了某世纪公司的柱式FFPE样品提取试剂盒,使用中发现当未使用RNase A处理FFPE组织裂解溶液时,最终获得200左右浓度的DNA,当使用
了初恋情人一样。看到周围有同仁受困于大分子蛋白,想一想自己当初所面对的困境。在此,阿甘想分享一下大分子蛋白的心得,希望这些经验对那些与大分子蛋白奋战的童鞋提供帮助。提蛋白时应加入 RIPA 强效裂解
下产生活性氧,并促进p38磷酸化和CASP3介导的GSDME裂解,诱导细胞焦亡;③ IR700DX-6T-PDT还可提高MSS-CRC细胞对PD-1阻断治疗的敏感性;④ 与去甲基化药物地西他滨联合使用
的问题如下:1.实验时间(例如静置、超声的时间)会对实验结果造成影响吗2.可以用试剂五裂解细胞离心后的上清进行蛋白定量吗?离心后会形成沉淀,需要吹匀还是直接用上清进行后续检测。3.可以延长加热时间吗4