性猝死的心电图早期识别与精准医疗难题开展联合攻关、协同创新完成。团队依托获得的研究成果,积极推进临床转化,获批全国首批「高通量测序试点单位(遗传病)」、「医学遗传学住院医师规范
省研究型医院学会生物样本库分会第一届委员,江西省医学会医学遗传学分会第八届委员,意大利托斯卡纳基金会医院访问学者。以第一作者或通讯作者发表学术论文 25 篇,其中 SCI
首次召开的耳鼻咽喉头颈外科学界的全国年会。大会发言陈雄教授做关于《儿童 OSA 多学科序贯诊疗现状》的专题发言;贺祖宏教授做《FoxG1 相关表观遗传修饰在毛细胞凋亡进程中
是 MD 安德森癌症中心乳腺肿瘤医学系的教授,临床癌症遗传学项目的联合主任,主要研究方向是探索 BRCA 突变的高风险女性的风险因素特征,评估具有 BRCA1 或 BRCA2
感言 结业考试第一名的朱莉莉学员说短短一周的学习安排非常紧凑,详细讲解胎儿颅脑的胚胎发育、正常解剖结构辨认、异常颅脑超声病例讲解、胎儿颅脑 MRI 检查和相关遗传学检查步骤
疾病相关处理、PCOS 诊治专家共识、胚胎植入前遗传学检测、重度子宫腺肌病、男科等方面的热点难点问题展开专题授课和热烈讨论,为全市医疗系统 500 多个学员呈现了一场荟萃精华
遗传学工具的开发及其在医学和生物学研究中的应用》。来自教育部春晖计划——德中分子医学和分子药学学会推选的博士后专家团队进行了精彩的学术分享:德国不莱梅大学生物/化学系理学袁
,特别在神经疾病的表观遗传学研究,以及烟雾病、胶质瘤、颅神经血管冲突性疾病的研究方面具有较强的国际影响。近三年,科室牵头制定国际及中国神经外科疾病诊疗专家共识 4 部,主编
in Acute Lymphoblastic Leukemia北京陆道培血液病研究院执行院长、陆道培医院病理和检验医学科主任 刘红星陆道培医院细胞和分子细胞遗传学实验室主任 王彤注
的胚胎植入前遗传学诊断(PGT, 俗称三代试管婴儿技术)项目答辩和遴选中,我院以高分从 15 家医疗机构中脱颖而出,成为粤东西北地区唯一入选的市级医院。PGT 技术,是对辅助
机制有儿茶酚胺水平过高、冠状动脉痉挛、雌激素缺乏、遗传学倾向等。临床中接诊的患者最常有的症状通常表现为急性胸闷、胸痛、气短、心悸、呼吸困难,甚至一过性意识丧失。严重者还会
元凶——罕见基因变异,或者准确地说,单基因遗传病。什么是单基因遗传?单基因遗传病,为单个基因的变异导致的遗传学疾病。遗传方式有: 单基因显性遗传和单基因隐性遗传,性连锁显性
交大一附院肾脏移植手术例数突破 7000 例。器官移植是治疗终末期器官衰竭最主要的治疗手段,被誉为 21 世纪医学之巅。器官移植不仅促进了现代外科学、免疫学、遗传学等学科的发展