com/cmaid/1496967CIF3.0|TBR1基因的新发移码突变导致患儿智力障碍伴自闭症1例|《国际遗传学杂志》https://rs.yiigle.com/cmaid/1491992
Igg4呈阴性。骨髓检查的结果,包括流式细胞术和细胞遗传学测试,在目前的表现之前18个月进行是正常的。他的体温为36.4摄氏度(97.5华氏度) ,血压为149/66mmHg,心率为90/min,脉氧
专科30个,包括四川省医学重点学科(实验室)3个(骨外科、泌尿外科、临床遗传学实验室),四川省医学重点专科5个(胸心外科、呼吸内科、医学检验科、重症医学科、急诊医学科),成都市医学重点学(专)科18
来,出生缺陷产前诊断从传统的细胞遗传学诊断发展至基因诊断;覆盖病种从单一的21-三体综合征(唐氏综合征)等染色体病扩展至染色体微缺失微重复综合征以及更为广泛的单基因遗传病,出生缺陷产前诊断率显著提高
生物学标准工作委员会委员。作为项目负责人主持包括“灵长类干细胞衰老的表观遗传研究”、“细胞衰老机制及其干预研究”和“器官衰老与器官退行性变化的机制”等多项国家研究计划项目。在 Cell,Nature