丁香园的兄弟姐妹们，有个问题我想请教一下：我的实验利用甲醇沉淀蛋白的方法制备血浆样品，血浆样品放置大约3天后，HPLC上甘草黄酮单体的峰开始转化为别的物质，该物质的色谱行为和该甘草黄酮相似，估计
实验组是用药后第2天EDTA抗凝得到病人血浆，同一人不同时间点得到用药后2份血浆。正常人血浆做对照（正常人及癌症病人实验室有个经验值的溶度）。因为是用药实验血浆第一次做，抽提时发现实验组2份样品抽提
正在使用血清，血浆样品进行实验的科学家们，你们有没有被白蛋白所困扰？检测血清血浆中的目的蛋白，ELISA试剂盒进口的比较贵，想用western blot 来做，但是又不知道如何清除血清中大量的白蛋白
初学者请教一个问题：用HPLC测定血浆样品中的药物浓度，制作标准曲线时，100ul血浆中加入10ul工作液（如100ug/ml）,其浓度可否算做10ug/ml，当然在测给药后的血浆时，样品处理时加
临床关于PK分析的血样，在医院采集后短时间内必须立即将血浆分离出来吗？如果不立即将血浆分离出来，是否可以将其在合适的低温下保存，待运送到检测单位后再进行血浆分离？最后再将分离好的血浆样品保存待测
我的样品测定制剂含量时用紫外分光光度法测定，全波长扫描后确定最大吸收波长为289nm，那么我在做其血浆样品测定（用HPLC）时，是不是就用289nm这个波长呢？还是要把对照品加空白血浆重新扫描呢？