现在做盐酸二甲双胍,但是血浆处理后基质中老是有杂质峰干扰检测。先后调整了流动相比例,ph,柱温,都没有使干扰分离。然后更换了血样处理方法。乙腈沉淀蛋白,高氯酸、三氟乙酸都用过了,但是处理的血浆样品
In acquired haemophilia,, usually Factor VIII.,., . FFP中不是有凝血因子吗,当将新鲜冷冻血浆添加到样品中时,实验室样品中的凝血为什么不能正常化?
做秋水仙碱的血浆样品分析,反向柱子,用甲醇和水,乙腈和水,酸碱度也调过了,多种比例下保留时间基本在1.8-3之间,而血浆样品的峰在1.5=3.5之间都有,如何增加秋水仙碱的保留时间。 小弟刚刚接触
我在做一个极性大水溶性好的物质的药动,血浆样品前处理没有找到合适的液液萃取方法,但老板还是坚持要摸索液液萃取.请问有没有用过盐析加有机溶剂萃取的?一般用什么盐?处理后的样品进LC-MS有影响吗?多谢!
LC/MS/MS空白血浆中有较高的样品峰出现(E的5次方)并且有双峰,甲醇空白中只有少量可忽略不计(峰高540左右),甲醇对照品中只有单峰,我该怎么除去空白血浆中的样品峰。
样品是血浆样品,抗凝剂是柠檬酸钠。使用夹心法测量血浆中的蛋白X的浓度,使用不同的抗体,但是发现,抗体2的结果正常,但是抗体1的结果有些奇怪。首先,空白BSA孔所测得的背景值也比较高,有时候会比样品组
选用已知病毒浓度100000IU/mL的国际标准品(血浆样品)做标准曲线现在不明白的是,1、先用阴性血浆10倍梯度稀释血浆样品之后罗氏试剂盒提核酸,做标准曲线?2、先罗氏试剂盒提核酸,再10倍稀释
我在做药物代谢动力学方法学验证时发现回收率方面有奇怪的现象:三组质控样品分别为低,中,高浓度样品,其中低浓度血浆样品的峰面积居然比标准对照样品的峰面积高好多,就是回收率已经超100%,数据很奇怪
最近刚接触LC-MSMS,做血浆样品中药物浓度的,有用到内标,看文献内标出峰位置和目标化合物出峰位置基本一致,是不是LC-MSMS中色谱条件用到的色谱柱测血浆样品中药物浓度时,分离度影响不大
小弟初入手学习药动学,在这里向大家求助我遇到的问题:样品是空白血浆样品。加3倍乙腈(色谱纯)沉淀离心(10000g,10min)取上清,过一次滤器进样20ul,色谱条件:210nm 梯度 0-60