血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致 [1] 。为了规范国内
血友病是因为凝血因子8缺陷引起的出血性疾病,而实验诊断上还有个血管性血友病,我不知道怎么区分百度了一下 网上说二者机制不同,但我还是想请大神们给我详细的解释一下 谢谢🙏
近月来新冠病毒暴虐,基层医院人满为患,热闹了许久,终于在值大年初二夜班的这一天,我感受到呼吸科久违的平静。因此有机会,与我那血友病患者的父亲,交谈了很长一段时间。准确的说,我不忍打断他的话,不仅仅
看到“血友病”这个名字,很多人可能都会觉得很奇怪,明明这个病一点都不友好,为什么名字中会有个“友“字?背锅侠之一:该病的特点。血友病是一种伴X染色体隐性遗传性疾病,患者体内由于基因缺陷,导致合成凝血
世界血友病同盟由富兰克·谢那贝尔(Frank Schnabel) 在1963 年建立,富兰克·谢那贝尔是一位血友病患者,他的童年饱受反复出血和没有有效的治疗之苦,在母亲的鼓励下最终获得了大学学位
血管性血友病(von Willebrand disease, VWD)是由于血管性血友病因子(von Willebrand factor,VWF)质或量的异常导致的临床以出血表现为主的遗传
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ(FⅧ/FⅨ)输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种中和抗体。抑制物是血友病治疗过程中最严重、最棘手的并发症。中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中国血友病协作
血友病-边听边读边思考 今天是关于血友病的阅读文章(前面是中文译文,后面是英文),配有音频,可以边听,边读,边思考。目的:1.回顾血友病的病理生理学、遗传和流行病学。2.讨论血友病临床表现3.概述
血友病的历史是与人类对于凝血机制的认识紧密相连的。人类很早就已经认识到损伤后从流动的血液变成黏性凝固物质的改变。古希腊人最早记录了这一现象。他们发现当血凝块渐渐固缩时,会挤出黄色的液体,也就是现在