背景 在药物开发的漫长旅程中,临床试验扮演着至关重要的角色。在过去的研究中,临床试验分析策略可能面临多种问题和挑战,可能影响治疗效果估计的准确性和可靠性,如:l 缺乏明确和精确的治疗效果描述可能导致
IF45.3|美国食品和药物管理局批准摘要:Elacestrant用于雌激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性,esr1突变的晚期或转移性乳腺癌|《临床肿瘤学杂志》https://ascopubs
IF49.6|通过手术或药物治疗减轻体重可以降低血压|《自然·心脏病学综述》https://www.nature.com/articles/s41569-024-01000-6IF13.8|选择
报道做了系统整理,并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。本期表单更新有:停止治疗性疫苗HepTcell的进一步开发。新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药
获得2019年国家科技进步奖一等奖,并入选中华中医药学会新时代中医药标志性科技成果(2012-2022年)。 通络药物在干预心血管事件链中也取得突出成效,特别是在标准化治疗的基础上加用通心络治疗急性
的显像剂提供了有效骨架结构。此外,同为8-羟基喹林衍生物的PBT-2作为AD治疗用金属螯合药物,在临床试验中显示出良好的代谢特征,为推进[11C]PBT-2 PET研究提供了依据。✦ 展望:核医学显像
临床试验。整个研发过程是漫长的,耗资也是巨大的。药品上市后还需要在Ⅳ期临床试验的大样本量临床实际用药背景下,评价其在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系,为调整给药剂量提供数据支撑。与临床试验不同
基于高度未被满足的医疗需求和积极的临床试验结果,派圣凯® 获得了中国药监局突破性疗法认定,并被授予了优先审评资格。PNH 是一种罕见且危及生命的血液疾病,影响着全球约 2 万名患者[2]。PNH 患者
流行病学数据显示,我国心血管病与糖尿病共病现状十分严峻,而此类患者的心血管风险综合管理却严重不足且缺乏规范。近几年,多项大规模、随机对照、心血管结局临床试验证实两类新型降糖药物——钠‐葡萄糖共转运