发作的安全性、耐受性、疗效和药物代谢动力学。初步结果显示达到了研究的主要疗效终点,并且安全数据表明与现有治疗方法相比具有潜在优势。基于这些结果,该公司计划开展全球3期临床试验。
2023.11+遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)摘要: 遗传性耳聋是常见的致残性疾病之一,临床尚无有效治疗药物。近年,基因治疗在临床前遗传性耳聋动物模型中获得显著疗效,推动
从而减少肾小球系膜区的补体沉积和炎症反应。这是一种已经在临床上广泛应用于治疗其他补体介导的肾小球疾病的药物,如溶血性尿毒综合征和阵发性睡眠性血红蛋白尿。目前有一些临床试验正在评估其在IgA肾病中的有效
目的会对我们有所帮助。作为临床试验的“线路图”,临床试验的最终目的是为特定的适应症找到一种安全有效的药物/医疗器械。 四步法开始方案的撰写。第1步:以终为始 临床试验方案是针对研究人员的一份书面计划
目的 通过中国临床试验注册中心(ChiCTR)的临床试验注册信息,分析已注册的真实世界研究(RWS)现状。方法 以“真实世界”为检索词检索ChiCTR网站,搜集真实世界研究相关注册项目,检索时限从建
中国HIV暴露前预防用药专家共识(2023版),骨代谢生化指标临床应用专家共识(2023修订版),药物临床试验 信息安全·广东共识(2023年版),中国新生儿疼痛管理循证指南(2023年),中国成人
DILI患者,规范诊断和管理提供专业的指导。根据我国的实际情况,指南也专门重点阐述了慢性肝病基础上的DILI、药物导致的肝炎病毒再激活、DILI的常见病因(草药和膳食补充剂、抗结核药物、抗肿瘤药物
据拜玛林制药昨日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其基因疗法ROCTAVIAN™(valoctocogene roxaparvovec-rvox),用于治疗成人重度A型血友病(先天性因子
临床试验运营部门的各个职能都比较适合女生,不过都有一定要求。1. PM(项目经理):临床研究项目管理,从本质上说,就是一个项目管理,跟工程项目、金融项目等一样,需要总体协调大家的配合和前进,做好时间
和立体定向放射外科手术通常用于辅助治疗。相反,脑膜瘤药物治疗的证据很少。方法:使用PubMed筛选脑膜瘤系统性治疗的现有文献,并使用ClinicalTrials.gov对正在进行的临床试验进行探索
2023.11+遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)摘要: 遗传性耳聋是常见的致残性疾病之一,临床尚无有效治疗药物。近年,基因治疗在临床前遗传性耳聋动物模型中获得显著疗效,推动
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传