2023.10+医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识摘要: 本文由广东省医疗器械管理学会医疗器械临床试验专业委员会、中国药理学会药物临床试验专业委员会、中国残疾人康复协会医疗
实践中对于临床试验纸质源文件受控管理的总体认识及实践操作仍存在不少争议。为从整体上厘清对临床试验纸质源文件受控的认识,上海市药学会药物临床研究专委会召集多位一线工作专家展开讨论,从法规上梳理对临床试验
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