人员试用期为 3 个月。一经正式录用,可签订1-3年的聘用合同。药物注册和临床试验管理人员应聘要求: 1. 本科及以上学历,药学、临床或医学相关专业;2. 有新药研究、申报和临床试验工作经验; 3
其重要性将有大幅度的提升,可以大大减少Ⅱ期临床试验的工作量,缩短临床试验的时间,为广大患者尽早应用上疗效好的新药创造了可能。本书比较系统完整地涵盖了药物早期临床试验方面的各个环节和关键性新技术等内容
但在某些情况下,则不宜用健康志愿者作I期临床试验,而应选择少数适宜的患者。例如抗肿瘤的化疗药物(特别是细胞毒药物),应在较晚期的癌症患者中进行I期临床试验。 对于有关的检查项目,目前尚无统一
课题需要查询TRAIL(肿瘤坏死因子凋亡诱导配体)的临床应用情况,零零碎碎的搜到一部分I/II期临床的资料,求助如何查询其药物临床试验信息。在什么网站上可查到较完整权威的信息。科研新手,请多指教。
的止痛药,此前法国卫生部拒绝了这种药物。稍早,法国卫生部部长证实,这种新型止痛药在临床试验时发生恶性事故。这种新型止痛药是由葡萄牙公司Bial制造的。所有参与临床试验的志愿者都被要求前往医院接受检查
图片来源:视觉中国据环球时报9日消息,本周美国食品药品管理局称,四位接受辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症,即面瘫。在辉瑞新冠疫苗的美国试验中,21720名接种辉瑞疫苗的人中发现了4例
我国设在六所医科大学的药物临床试验管理规范(GCP)培训中心在对有关人员进行培训时将采用统一的、权威教材——《〈药品临床试验管理规范〉培训教材》。国家药监局称,这是目前国内第一本结合国内GCP法规
里,都包含药物名称、药物研发机构、药物适应症、药物作用机制、药物所处的阶段等信息。有些药物在获得上市许可后还在为开发新适应症或新剂型做临床试验,这些信息也都列在药物说明的后面。名词解释NDA:New
本周末(2月18号及19号)上海佘山索菲特酒店将有一场“特发性肺间质纤维化”的临床试验研究会议,丁香园需要去现场报道会议,寻对此话题感兴趣的专业会员一起前往现场,并协助丁香园通讯员现场采访专家、报道