各位版面大佬,你们好!在PD Modifying药物的临床开发中,现阶段遇到一些问题。目前agent的开发阶段属于制剂完成,已经可以批量生产,准备在年底进行I期临床研究的开展。在回顾一些综述和近似
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
药物非临床安全性评价,是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性进行评估,是新药进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。这一过程包括一系列实验研究,旨在全面考察候选药物的潜在风险
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
与哈佛大学医学院著名听觉医学专家陈正一教授等开展多方合作,研发出我国首款治疗耳畸蛋白缺陷所致耳聋的基因治疗候选药物,并在全球率先启动临床试验。 治疗团队采用基因补偿的方式,将基因治疗药物通过微创局部
参与临床试验的设计,而积极参与临床试验的管理,我们可以对新药有更深入的了解。当这些药物上市后,我们可以设计开发新的研究者发起的临床研究。这正是每位年轻医生都可以申请参与的领域。了解新药的疗效和特性
融资支持,用于该公司神经保护剂药物AST-004脑卒中临床试验以及阿尔茨海默病的临床前研究实验。 AST-004为Astrocyte公司开发的腺苷A1/A3受体激动剂类神经保护剂。神经细胞损伤
流行病学数据显示,我国心血管病与糖尿病共病现状十分严峻,而此类患者的心血管风险综合管理却严重不足且缺乏规范。近几年,多项大规模、随机对照、心血管结局临床试验证实两类新型降糖药物——钠‐葡萄糖共转运
毛霉病的一线药物,并兼顾较好的耐受性,同时具有线性药代动力学特性和与免疫抑制剂更小的药物相互作用,为长期接受免疫抑制剂治疗的患者提供了较稳定的药物浓度。Ⅲ期临床试验和病例对照研究分别证实艾沙康唑具有
昨天即1月31日,Biogen(渤健)宣布放弃了对一种阿尔茨海默病药物 Aduhelm的所有权(买自于一家初创公司),并中止该药的一项临床试验。通俗的说 ,在折腾了两年后Biogen终于承认了失败