随机对照临床试验(Randomized Controled Trial,RCT)是常见的重要的循证医学证据,为临床诊治提供重要依据。在临床试验设计中,专业设计和统计学设计都很重要。统计学设计包括
临床试验。整个研发过程是漫长的,耗资也是巨大的。药品上市后还需要在Ⅳ期临床试验的大样本量临床实际用药背景下,评价其在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系,为调整给药剂量提供数据支撑。与临床试验不同
2024年4月3日《JAMA》发表一项研究:重要性:便利的远程医疗可缓解地理和时间障碍,从而促进消除丙型肝炎病毒。目的:比较阿片类药物使用障碍患者通过纳入阿片类药物治疗项目的辅助远程医疗与非现场肝炎
性干预和治疗症状性PDA疗效的随机临床试验,得出了矛盾的结果。使用环氧化酶抑制剂吲哚美辛和布洛芬可以减少有症状婴儿手术闭合PDA的需要,但预防性使用这些药物尚未被证明对死亡或中重度神经发育障碍的综合
在药物试验阶段,志愿者退出试验的原因就是反安慰剂效应,比如目睹别人使用安慰剂时产生了头痛,那么受试的志愿者也会在使用该种安慰剂之后产生头痛。类似的,在社会群体中,随着某种药物的负面报道增加,该药物
小毛团队在全球率先发起了一项前瞻性临床试验,纳入40名接受过靶向药物曲妥珠单抗治疗的HER2阳性脑转移乳腺癌患者。根据研究方案,这些患者接受“放疗联合靶向药物吡咯替尼及卡培他滨”这一新式疗法。研究团队
图片来源 | 网络图片尽管学者们对痛觉的『昼夜节律』进行了大量研究,但无论是对临床疼痛患者还是健康志愿者的研究结果仍不一致。对临床人群的研究结果显示,不同慢性疼痛疾病(如背痛、偏头痛、纤维