2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
药物非临床安全性评价,是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性进行评估,是新药进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。这一过程包括一系列实验研究,旨在全面考察候选药物的潜在风险
2024.03+遗传性耳聋基因治疗临床指南摘要:遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰ ~ 3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳 聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传
参与临床试验的设计,而积极参与临床试验的管理,我们可以对新药有更深入的了解。当这些药物上市后,我们可以设计开发新的研究者发起的临床研究。这正是每位年轻医生都可以申请参与的领域。了解新药的疗效和特性
流行病学数据显示,我国心血管病与糖尿病共病现状十分严峻,而此类患者的心血管风险综合管理却严重不足且缺乏规范。近几年,多项大规模、随机对照、心血管结局临床试验证实两类新型降糖药物——钠‐葡萄糖共转运
代表提案一齐上,历经3年纠纷,成全国首例不是医疗事故。为什么会不是医疗事故?这里涉及到药物流行病学知识。什么叫药物流行病学?就是某个药,经全世界人类共同应用,发现它有多少正面有益于人类健康卫生保健作用
进入I期、II期、III期临床试验阶段并实现病例入组(或完成关键性临床试验),以及首次取得药品注册许可证,确定在区内产业化的的细胞与基因治疗药物,择优按照不超过研发投入30%的比例,根据所处的临床阶段
据路透社报道,俄罗斯总统普京当地时间14日透露,俄罗斯科学家已接近研制出癌症疫苗和新一代免疫调节药物,很快就可以提供给患者使用。2月14日,普京在莫斯科举行的未来技术论坛上发表讲话报道称,普京当天
215可能对人类肝切除术后的肝脏再生具有重要的临床应用价值。在48名健康志愿者中进行的一期临床试验中,HRX215显示出良好的耐受性和安全性,未出现严重不良事件,药物的药代动力学特性也符合预期,为未来