我们的化合物在做CYP3A抑制时，两个探针底物做出来的IC50结果差异较大，咪达唑仑为底物时IC50在5uM左右，睾酮为底物时IC50大于20uM。我们这个化合物是否对CYP3A产生抑制
最近得到一个化合物，通过1D, 2D-NMR（HMQC, HMBC, NOESY, COSY）得到结构，经检索发现是已知化合物，但是论文里提供的数据与我的数据 基本一致,其中论文中给出羰基碳是194
分离出来一个化合物,根据核磁共振谱和质谱显示，推断出是下面那这个结构。经查上海有机化学研究所的数据库，该化合物名叫山茱萸裂甙，英文cornuside,但是山茱萸新苷英文名称也是cornuside
日本神户大学研究生院教授片冈徹领导的研究小组说，他们发现了能遏制Ras蛋白质功能的化合物，这种蛋白质的生成如果由于基因突变而出现异常，就可能引发某些癌症。该小组在新一期美国《国家科学院学报》网络
我是刚刚开始天然有机分离工作，现在分离得到几个纯品，已经对结构进行了初步解析。现在不知道怎样去查找确定该化合物是否为新化合物？从哪里可以找到该物质的波谱数据进行对比，除了从可查期刊文献外，有没有相关
用TLC硅胶板分离两种化合物，其中一个反应底物过量。有文献报道这两个化合物在硅胶板上的Rf值0.4和071，它们为镜像结构，且易溶于水，能根据此推断展开剂的配比吗？或者能给推荐什么方法更好一些分离
各位大侠，小弟即将硕士毕业，现在在作分离，其中有几个化合物，不是很纯，也拿去打谱了，根据一些文献记载，结果也都解出来了，但是在谱上还有一些峰无法解释，应该是杂质峰，但是我不知道杂质是什么？由于量很少