各位同学，我最近在开展一个微乳的研究，但是仅仅了解个皮毛，还请大家讨论，以隐身思路，我用的表面活性剂是tween80,研究发现加入一定比例的乙醇，灭菌后会有不同现象，乙醇浓度越高，越澄清，乙醇浓度越低
实验超级郁闷中!!我用反胶束制备颗粒第一步:三口烧瓶 6gCTAB(表面活性剂) + 6.17ML丁醇+21.4ML辛烷 搅拌后加入 2.5ML的氯化铁,氯化亚铁溶液一直机械搅拌,呈棕红色透明液
最近做了由ROS响应型材料PPS-PEG制备的胶束，在药物体外释放实验中，结果药物的释放并没有出现H2O2浓度依赖的结果，不管有没有过氧化氢，两个的释放速率都很快，没有差异。不知道是怎么回事？？？？
请问纳米药物（脂质体、胶束、纳米粒等）体外释放该怎么定标准？用什么条件和结果来模拟体内的行为。1、多柔比星脂质体（Doxil） 采用的方法是加速方法：释放介质PH 6.5的2mol/L氯化
自己原创的,希望与园友共享交流:聚合物胶束产业化的问题所在?有前途的聚合物胶束材料有哪些?国外已经有多个混合胶束上市,北京百奥药业的前列地尔胶束已经进入临床阶段,当然其非聚合物胶束.“载药聚合物胶束
纳米胶束载药粒子在做细胞实验前如何进行灭菌呢？温度过高或者γ射线都有可能破坏药物的结构的结构哦，环氧乙烷的话，担心其蒸气溶解了胶束，过滤的话，由于粒子在200nm左右，又把粒子给滤掉了部分，影响实际