胸科协会(ALAT)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学
性肺疾病(diffuse parenchymal lung diseases,DPLD)。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特发性的间质性肺炎。
Recently updated guidelines have provided revised recommendations, based on the GRADE criteria, for
性肺疾病(diffuse parenchymal lung diseases,DPLD)。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特发性的间质性肺炎。
美洲胸科协会(ALAl)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary胁msis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学特征
美洲胸科协会(ALAl)共同发表的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary胁msis,IPF)诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学特征
(包括误吸)、囊性肺纤维化、类癌肿综合征;②气道水肿:支气管哮喘、COPD、感染等引起的细支气管炎、肺水肿、物理化学刺激、囊性肺纤维化;③动力性挤压:肺气肿、支气管扩张、囊性肺纤维化、气道畸形;④气管
(包括误吸)、囊性肺纤维化、类癌肿综合征;②气道水肿:支气管哮喘、COPD、感染等引起的细支气管炎、肺水肿、物理化学刺激、囊性肺纤维化;③动力性挤压:肺气肿、支气管扩张、囊性肺纤维化、气道畸形;④气管