最近收了一例特发性肺间质纤维化患者,女,63岁,胸部CT如下,关于该病你有什么想分享的吗?欢迎大家积极留帖,给叮当!奖励如下↓↓干货2-5丁当文献3-5丁当!点赞最多前3名,5丁当!欢迎大家关注
检查:颅脑+胸部CT平扫:1、脑内多发梗塞缺血灶;2、脑白质脱髓鞘改变;3、双肺弥漫性间质性炎症改变;双肺多发肺大泡形成;4、左(L)侧胸腔少量气胸可能;双侧胸膜增厚。临床诊断:大面积脑梗死 肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化型间质性肺疾病,该疾病进展快、预后差、中位生存期短,严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者预后,有助于加强疾病管理、改善患者结局,是诊疗的重要一环。近年
2024.03+2023日本指南:特发性肺纤维化的治疗(修订版)摘要:特发性肺纤维化(IPF)是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病,通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本
本文引用:徐莉莉, 洪赟晢, 李智慧, 于宁霞, 邸家琪, 杨曙光, 林青青, 余学庆. 特发性肺纤维化预后标志物的研究进展[J]. 中国全科医学, DOI: 10.12114/j.issn
德国S2K特发性肺纤维化的诊断指南诊断需满足1和2,或者1和3:排除有病因的ILD(暴露or吸入毒物,混合结缔组织病CTD与其它全身性疾病,药物诱导的ILD)+第2条 or 第3条;HRCT表现
各位患者及家属,大家好!这里是有关于特发性肺纤维化的新进展,供大家参考。来源:39健康网扩展阅读:http://hx.39.net/bt/41/10022541.html特发性肺纤维化交流群