肺纤维化_最新搜索结果有 4 条_用药助手
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乙磺酸尼达尼布软胶囊 Catalent Germany Eberbach GmbH
商品名：维加特 成分：本品主要成份为：乙磺酸尼达尼布。 化学名称：1H-吲哚-6-羧酸,2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[4-甲基-1-派嗪基)乙酰基]氨基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2-氧-,甲酯,(3Z)-,乙磺酸盐(1:1) 化学结构式： [图片] 分子式：C31H33N5O4•C2H6O3S或C33H39N5O7S 分子量：649.76 g/mol（乙磺酸盐） ...
适应症：用于特发性肺纤维化 （IPF）。用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。 -
普卢利沙星片 正大天晴药业集团股份有限公司
商品名：天赞 成分：主要成份：普卢利沙星。 化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸 分子式：C21H20FN3O6S 分子量：461.46
适应症：用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠细菌、... - 查看更多“肺纤维化”搜索结果>>
2024.03+2023日本指南：特发性肺纤维化的摘要：特发性肺纤维化
2024.03+2023日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）摘要：特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本
2024.01+TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
2024.01+TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年
2024.01+TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
2024.01+TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年
国际特发性肺纤维化指南及进展性肺纤维化临床诊疗指南摘译
本版指南明确了肺纤维化的胸部高分辨率（HR）CT特征，建议将影像表现为可能寻常型间质性肺炎（UIP）型与UIP型等同对待，影像表现非UIP型患者若病理为可能UIP型，则诊断为不确定的IPF（过去诊断
特发性肺纤维化研究的重要工具：小鼠模型解析
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差，死亡率高，确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
2024.03+2023日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）
2024.03+2023日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）摘要：特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本
特发性肺纤维化药物治疗的研究进展--提要
特发性肺纤维化药物治疗的研究进展【1】中南药学 2017 年 5 月 第 15 卷 第 5 期631-李雅群 1 ，朱庆均 2，3 ，容蓉 1，3* （1.山东中医药大学药学院，济南 250355
成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化 临床实践指南(2022 版)解读
间质性肺疾病（interstitial lung disease, ILD），是 一大类累及肺间质、肺泡和/或细支气管的肺部弥漫性疾病总称，其分类较多，病因复杂，其中，特发性肺纤维化