第一次做western,两块胶,相同的蛋白和含量,一块用兔抗小鼠的一抗和羊抗兔的二抗,另一块用的小鼠抗小鼠的B-actin,和羊抗小鼠的二抗,操作手法完全一致,化学发光后B-actin条带非常清楚
今天同事把一例他没有能切开的后囊混浊病人,让我试一下。初看,觉得后囊并没有很混,用150偏移去打时,可以看到玻璃体有反应,而嚢膜没有一点反应,放在0位上激发,破了几个小圆洞,没有正常嚢膜的撕裂样
我所做的胶体金试纸条,指控线包被的是二抗,检测线包被的是多抗血清,金标记的是单抗,要检测的是抗原(猪传染性胃肠炎病毒),检测的样品是粪便,由于这株单抗是针对病毒的N蛋白的,病毒有囊膜,所以在检测之前
检测人血清中的抗体,用的如下的方法,想请教大侠,看看有没有什么错误的地方: 1.用的合成一种多肽抗原喷膜,用的和ELISA法一样的,ELISA法已经做出来了2.标记的是羊抗人IgG3.检测的是人血清
各位高手:最近做western,最后发出光后胶片上是什么带都有。目的带、非特异带,总之就像染膜看到的一样。什么都有。我第一次用的是一抗(鼠抗1:2000),二抗(羊抗鼠1:4000)第二次用的是一抗
一例后囊膜下混浊,粘弹剂抛光,注吸抛光,均未完全清除,择期可行YAG激光后囊切开,有的后囊膜混浊确实比较顽固,甚至有钙化的情况,在尽力尝试后,还是以保护后囊完整性为要。一例怀疑视网膜色素变性患者
我构建了一个囊膜病毒的囊膜蛋白的真核表达质粒,转染细胞收蛋白用于WB。我收蛋白的具体操作是往六孔板中加入蛋白裂解液(含蛋白酶抑制剂),刮下细胞样品,置于EP管中,10MIN震荡一次,30MIN