背景总是黑,要不就是有好多杂带,所以都是新配的,请问是什么原因。一抗羊源:1:1000,二抗兔抗羊;1:12500封闭常温2h,一抗4度过夜,二抗常温2h,TBST洗膜10min,3次
请教,这是谁的手术,他用的是环形撕囊,还是用针头划破前囊膜,如果只是划破囊膜,这样的操作危险么,有什么要领。还有出核时他用的什么手法,有什么要领。希望各位赐教。谢谢http://you.video
不象单眼白内障那样需要尽早手术(尽早手术的理由也是出于避免严重弱视的发生)。先天性白内障人工晶体的固定和后囊膜的处理要求要高于老年性白内障。如果仅仅简单地将人工晶体植入睫状沟,术后发生人工晶体瞳孔夹持
希望斑竹加精,我会继续寻找更好的资源,许多是常见的眼病和体征还有相对少见的,白内障的这次比较多,前极后极浑浊,前囊膜后囊膜浑浊,核性均有,PCO,假性囊膜剥脱综合征。视网膜有BRVO,糖网,AMD
眼科 ND:YAG 激光是临床常用的激光,广泛应用于囊膜切开(Capsolutomy)与周边虹膜切除(Iridotomy),大多医生熟悉激光能量调整的意义,忽视了 YAG 激光的偏移设置,今天
本人是新手,正在学习白内障手术,现在遇到的主要问题就是撕囊时老是不成功,要么是看不清前囊膜,要么是力度控制不好,撕偏,要么是一开始清楚,随着撕囊的进行,慢慢就看不清前囊膜了,往往是半途
rt ,每个样本dna都不同 ,要怎么测序?还是在什么水平上做?都是散发的 非常困惑 ,不知什么思路 大神也可给我推荐文献~拜托了 谢谢大家~对rna了解很少
前天做的白内障患者,73岁,三级,后囊膜下,术式非超小,助手与护士领患者先进的手术室,我处理完门诊患者后才进手术室,助手已经开始了,坐到显微镜下一看吓了一跳,11点位角膜缘切口,已经露出睫状体,宽度
患者: 男 52周岁,身体一直很好。腰椎CT结果是:腰椎序列,正常生理曲度存在,椎体前缘见不同程度的骨质增生影L1—2椎间盘膨出,硬囊膜前后径为0.9CML2—3椎间盘膨出,硬囊膜前后径为0
最近做WB,几个问题求教高手:1.因为我的目的蛋白和内参离得很近,均在40kDa左右,想在一张膜上爆出目的和内参,用stripping buffer 洗膜效果不理想,现在想用两种荧光的二抗区分,请问
本人第一例超乳,在一个年轻恩师的带领下做的,二级核,抓核,劈核非常顺利,树立了很大的信心。之前做过、看过很多小切口手术,发现勉核的时候,经常都把chopper伸到前囊膜的边缘,轻轻拨开一些前囊膜
一例白内障摘除联合人工晶体植入术后6月余,具体手术方式不详,现在检查如下:晶体表面全是机化膜,虹膜全部后粘连,计划手术方案:手术撕除表面的机化膜,后囊膜Yag激光切开,但是担心激光不能切开后囊膜