请问达人,荧光显微镜里那个紫色的光,就是激发出绿色荧光的那个光,含紫外光吗?我现在天天对着这个破光在patch,一弄就是一整天,好怕怕啊。。。防护用了一层又一层。。。请达人指点!
紫外线能透过树脂,塑料,遮阳伞吗?为什么我戴了树脂眼镜,老师还要我再戴玻璃眼镜看跑胶结果?为什么我老师戴着塑料手套就在紫外灯下指着跑胶结果讲解?那遮阳伞能阻挡紫外光吗?
我最近在做淫羊藿药材的薄层鉴别,怎么跑也跑不好?淫羊藿苷对照品用乙醇溶解和甲醇溶解,在365nm的紫外光灯下怎么也没有斑点?不知道是怎么回事?请各位大师帮帮忙,急啊!!!!!!!!!
各位大佬,请问植物组培间用紫外灯照射了12h,时间好像过长了?紫外光应该无法透过玻璃和塑料里面的植物材料,但是时间有点太长了,请问会有什么不良效果吗?感谢!
大侠好,我用SDS-PAGE的方法跑电白,然后在紫外光下看条带。就做到这里就行了。请问,我现在有SDS-PAGE试剂盒(碧云天),蛋白MARKER,蛋白LAOADING BUFFER。请问还需要
我们刚刚用(WATERS) ,想建立一个关于胰岛素的标准浓度曲线;选择 紫外光(0~215nm) 可是却胰岛素是用水溶的,溶时加了少许盐酸,实在不知是什么原因,希望有这方面知识的帮忙,非常感谢!!!
最近我在做绿色荧光蛋白的表达,但是加IPTG诱导培养过后整个菌液并不显绿,紫外光下绿色荧光也不强。先前以为是温度的原因,改了过后培养还是不行,麻烦各位高人能指点一下,感激不尽。
请问各位:神经元培养前,左旋多聚赖氨酸配制后如何保存,能保存多久,包被培养板的浓度,过程,包被后若不及时用,如何保存,能保存多久,若保存后,使用前能否再用紫外光照板,若不照,保存期间如何能做到无菌
偶用的是TIANWEI的试剂盒,在漂洗离心完后,洗脱时用的是水而没用EB,并且也没有经过65~70度.结果提出的质粒电泳和紫外光检测时老是亮度和浓度不够(都不知这样的结果上面说的有没有关系?请求指点!
请问有没有人做过光催化合成反应,我有个问题想请教一下: 紫外光催化的反应条件如何确定?如何设计反应条件? 都有哪些因素:比如光照时间,光照距离,光照强度,温度。还有没有其它相关因素
有没有哪位大虾知道,我做的多烯磷脂酰胆碱注射液外观为浅黄色(本应为黄色),且在254nm紫外光下没有黄绿色荧光,这是为什么?做该制剂工艺上需要注意些什么?能告诉我具体工艺吗?不甚感激!!!!!!!!
分别点于两张小滤纸片上,置紫外光灯 (365nm) 下观察,显淡天蓝色荧光。然后滴加15%氢氧化钠溶液数滴,2min后荧光消失。将一张滤纸片避光保存,另一张滤纸片曝光,约3h后,置紫外光灯(365nm