室的荧光显微镜的激发光只标有紫外光、蓝光和绿光,在紫外光激发下能看到Hochest染的核,在蓝光激发下能看到FITC的绿色荧光。可是实验室的老师自己也搞不清楚罗丹明应该用什么激发。我们把这三个键都试
taro. 的Achim Loske 和他的同事一直在做这项工作。Achim Loske 把盛有细菌的玻璃瓶放在可以提供1000个大气压,并且伴有强烈的可见光和紫外光的一种电力液压装置窥其发出震波
我纯化了绿色荧光蛋白,想测一下浓度,以做适当的稀释之后做ELISA用,但是用紫外分光光度计测浓度时总为负值。推测可能是紫外光照射蛋白后会激发荧光,影响了吸光度?那能不能用可见光分光
最近在测定发酵液中的蛋白质含量时遇到了如下问题,请各位大虾不吝赐教,我分别采用了双缩脲,紫外光度(A280与A260之差),凯氏定氮,Lowry,Bradford,结果表明各种方法的测定结果相差很多
想用hochest33342/pi双染测细胞凋亡率,不就是需要310nm紫外激发光吗,为什么周围大小流式好几台都不能做呢?对机器要求很高吗?听人说紫外光源非常耗能,做不了几分钟就会过热自动
最近提取小鼠原代肝星状细胞,提取出来在紫外光下可以看到肝星状细胞,且24小时之后也会贴壁,就是养到第四天开始细胞就开始死了,到第五天就彻底死光了,我用的是1640培养基加10%胎牛血清,请问为什么会
各位战友,本人用lowicryl K4M 包埋一批样品后,出现不能切片的问题,切不含样品的纯树脂部分时,也出现不能成片,切下来的片子在水中立马就向两边分散开。请问,是不是K4M的聚合出了问题?用紫外光