pc12细胞接种到gelma水凝胶支架上,开始出现细胞的空泡化、细胞间有黑色小点(原地转动),细胞开始凋亡。水凝胶支架虽然没有过滤头过滤,但是已经用75%酒精浸泡了一晚(同时紫外光照射)。请大家看看
现在的凝胶成像分析系统 有254、302和365nm三个波长并且分为透射和反射,请问什么情况下会使用到302nm的透射光,什么情况下会使用254和365的反射光,还有的厂商有312nm的紫外光
外太空来客。所有这些生物都是淡水或无脊椎动物,例如轮虫、水蚤和蠕虫,其中很多通过肉眼根本看不到。我们可以把显微镜当作一个常规摄影镜头,把它安装在相机上,打开紫外光,然后按动快门键。这位25岁的学生拍摄
请教:流式中使用PI(1微升每毫升)复染是基于什么要求和原理? 之前需要使用350纳米的紫外线激发,是不是有许多流式细胞仪都带有此功能?如果带有紫外光激发,是否一定是350纳米
请教各位高手,本人想测定培养的肺癌细胞的CEA水平,请问一25cm2的培养瓶长满须加多少的RIPA液进行裂解?拿到医院测定CEA值(好像是紫外光吸收法)却总是因为细胞数太少无法检测,请问需要的细胞数
患者未接触射线、强紫外光;没有糖尿病等能诱导白内障的疾病。患者从事化学分析工作,常接触甲醇、乙腈等化学试剂。请问各位老师甲醇、乙腈等能诱导白内障吗?有没有类似的案例?另外请问多焦点人工晶体多少钱一片?
我刚开始跑电泳,今天跑完后在紫外光仪器下看,刚开始还有明显的条带。我调整了几次胶的位置,焦距近远和亮度以后,又分别看了几次,怎么越到后来越看不到任何条带了,到最后是一片黑的,很奇怪呀?是因为荧光显色
请问一下,RNA固定时,好像有报道,用紫外光照射交联效果比烘烤要好,有谁用过紫外交联,具体用那种紫外灯?还有如何进行,请赐教。而且现在没有真空烤炉,这一步固定该如何进行?还有转膜的时候是直接用滤纸
看到一篇很早的文献提到可以利用密度梯度法分离多聚核糖体,然后在260nm紫外光下测定吸收值,就可以计算核糖体的含量。。由于本人非分子生物学相关专业,但对这种实验方法很感兴趣,所以来版上问问有没有人做
请教高手,查了一些文献,说最后确认RNA质量可以用琼脂糖电泳和紫外光测浓度和纯度,那么两者都需要做还是择其一就行了,有啥不同呢?另外我做的是半定量RT-PCR(最后用灰度分析,但不做实时定量