bmc期刊几天前还是1review report received这个状态,现在变成了technical checked passed这是好不容易分配的编辑跑路了吗?好不容易4个月分配的编辑也找到审稿
药物非临床安全性评价,是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性进行评估,是新药进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。这一过程包括一系列实验研究,旨在全面考察候选药物的潜在风险
调配质量管理规范》《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》等指导性文件,但尚未出台相关药师系统化培训标准方面的文件。此次发布的规范用于指导全国各级各类医疗机构开展静脉用药评价与集中调配药师的培训工作
学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)一、总体要求申请人应全面了解已上市注射剂的国内外上市背景、安全性和有效性数据、上市后不良反应监测情况,评价和确认其临床价值。二、参比制剂