目前我做Western blot,遇到难题,各位兄弟请指点一下,非常感谢!!我测的蛋白是CC16(16KD)和SP-D(43KD) ,目前的情况是显色或显影都没有任何条带,转膜后,我以考染证实
方法非监督机器学习方法通过分析染色质调控元件间的距离及表观修饰间的相关关系,揭示染色质相互作用的自然发生模式,来预测染色质相互作用[3]。根据预测策略不同,这些非监督学习方法又可以分为基于距离的方法
用revman做meta 分析时,下列图形如何做?[img]data:image/png;base64,/X8ue/7OEOd2zozmz4O4+/Hx
2和P值,这些研究存在较大的异质性。敏感性分析后,采用留一法证实合并结果的稳健性。图1:单因素和多因素分析FL对HBV/HCV感染者肝癌发生的预测能力FL对肝癌风险的预测能力在HBV感染者和HCV感染