各位好,我是药剂专业的研究生,因以后课题可能要做到油酸的生物利用度检测,请问哪位大侠有相关资料或者是实际经验可以给我参考一下吗.(有关于衍生化后HPLC检测的)多谢了.
将要在狗上做个生物利用度实验，其中原研药是静脉滴注给药1h，参比药是口服给药，想问问静脉滴注给药的药代实验取血在滴注1h之间需要取血吗？也就是他们的取血时间点该怎么设置呢哪个大侠做过类似的或者知道
市场上有一品种，大家所熟知其生物利用度较低。我公司拟开发其高效制剂，即通过对原料药（能购买到合法来源的）进行预处理，改变其晶型，降低其粒径，剂型不变。与市场上已有的规格相比，我们的制剂规格可能
如题：企业建了个微生物实验室，除了进行日常的微生物限度检测、无菌检测外，还能开展哪些实验呢？主要是跟医药相关的实验，不然领导嫌微生物室没有充分利用起来。我想如果做菌种鉴定和分类这对企业没什么太大用处
现在手上有9个生物利用度的项目，正在寻找基地清单如下：对乙酰氨基酚片500mg；阿替洛尔片50，100mg；美托洛尔片50，100mg；氟西仃胶囊10,20mg;格列齐特80mg;格列本脲5mg注意
速释的固体制剂，有不同规格，哪些情况可以对某些规格进行生物利用度和生物等效性研究豁免？FDA指导原则只是针对不同BCS分类进行了阐述，但并没有不同规格的如何满足BE豁免。多谢各位大神赐教。