我在文献上看到FAO对锌的推荐摄入量是按生物利用率的高低来推荐的,比如针对孕妇,在生物利用率为50%时,孕早期的锌推荐量为3.4mg/天,孕中期为4.2mg/天,孕晚期为6.0mg/天。在生物利用
规格受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为105%,基本合格。但高规格的相对生物利用度则高达150%以上,且不同犬之间的变异特别大,参比制剂的变异系数甚至高于受试制剂,达到100%以上,犬的AUC值
由于其总体口服生物利用度高,可能是一个相对广泛的治疗窗口,不会导致临床意义上显著的药效变化和安全性变化。 参考文献Jing-He Yan, PhD, FCP;Food Effect on Oral
1.体内外相关性,制剂的体内生物利用度实验能够较客观反映生物有效性,但实验复杂,不宜作为每批产品的常规测定,体外容出度试验简单易行,如经实验证明,某制剂体内生物利用度与体外溶出度具有良好相关关系
度不高,是什么因素导致它生物利用度不高呢?有什么改善的措施吗?这是我的一位大学同学给我的难题,因为知道我学的药剂学,所以来问我。不过我也被问倒了,即不知道中成药的成分,也不知道是什么剂型,所以想问一下
克拉霉素 (clarithromycin)对酸稳定,口服吸收迅速完全,且不受进食影响;此药首过消除明显,生物利用度仅有55%。想问一下,口服吸收迅速完全,为何生物利用度仅有55%?
给药后,疗效不够明显,生物利用度不高,是什么因素导致它生物利用度低呢?有什么改善的措施?举出至少两个可能导致生物利用度低的原因及相应的改善措施及解决流程。这是我的一个大学同学问我的问题,因为知道我是学
我的一个品种灯盏花素滴丸要做生物利用度试验,但目前文献资料表明口服制剂生物利用度<1%(血药浓度)没法做下去。这个品种是按中药报的,灯盏花素纯度高达95%以上,是个中药西做的品种,各位大侠有没有
我是化学专业出身的,但是老板要我研究的课题是研究一种物质的在小鼠体内的绝对生物利用度,我听说要确定采血时间点要先求药物的生物半衰期,但具体怎样做我不太清楚,希望各位高手能指点指点!
地高辛是典型的外排型药物,在Caco-2双向转运实验里外排率很高,为啥药物介绍里说地高辛生物利用度很高,有90-95%? 难道药物是飞进去的?敬请大神解答,多谢