为摘眼球取血,采血后处死。 想向各位大侠求教一个问题:我们的实验是想通过剂型改革提高药物的口服生物利用度,所以在数据分析需要提供T和R组生物等效性判断数据。根据有关规定,在进行生物等效性判断时
在一般的药代动力学教科书上,绝对生物利用度是用来比较两种给药途径的吸收差异,而相对生物利用度是用于比较两种制剂的吸收差异,但是有一点不明白,在临床Ⅰ期的药代动力学试验中(药物为制剂形式给予),其绝对
我在做一个药动实验,原型药物测不出,只测到代谢产物,请问如何做口服给药的绝对生物利用度?当我们静脉给药后,代谢产物的血药浓度到5分钟才达峰,那么请问采用何种模型计算AUC,因为它的药时曲线不是静脉
小白想问下新药研发的生物利用度有要求吗,就是各种制剂分别需要达到多少的生物利用度?指导原则好像都需要用参比制剂对比生物利用度,那要是新药没有参比制剂的怎么确定生物利用度?谢谢
化药6类口服固体制剂如进行生物利用度试验的话,是先报临床,等国家批准后进行生物利用度试验,还是直接报生产,等国家要求进行生物利用度试验再进行,或是直接报生产,不经国家局批准即进行生物利用度试验?谢谢!
我想做的是想办法增加一些药物的口服生物利用度,就是只是加一些辅料来增加生物利用度,老师的意思是让我找化药,生物利用度低的 但是又可以通过增加辅料可以增加其生物利用度的 请问有经验的大侠们,可不
μ目2.生物利用度 2.1定义:生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%,A为进入体循环的量,D为口服剂量。影响生物利用
各位大虾,请问如何比较生物利用度?我现在要比较阿莫地喹和盐酸阿莫地喹的生物利用度,查阅文献,仅有阿莫地喹口服AUC数据,没有注射的,有盐酸阿莫地喹的数据。请问除了生物利用度比较