我们目前对绝对生物利用度的测定是通过口服吸收入血的部分和静脉直接注射的相关药代参数的比值，那么对于生物利用度不佳的药物，可能是吸收较差，也可能存在首过效应，产生代谢产物，代谢产物如果具有活性
比如，我买的“美托洛尔”药说明书上有这么一句：“应空腹服药，进餐时服药可使美托洛尔地生物利用度增加40％”。那我到底应该是饭前吃呢还是吃饭时同时吃呢？ 以上摘自百度知道，自己也看过说明书，也答
请教大家！我现在在做一个新剂型，想做它的相对生物利用度。选用了一个已上市的参比制剂，用参比制剂给人服用的临床剂量换算为给大鼠的给药量后，给于大鼠参比制剂，用HPLC-UV检测，血药浓度太低，仪器
东西不明白,我现在就想做一个生物利用度,有水能帮忙设计一下实验,最关键的是需要测定的参数,以及用到的软件,检测手段,例如HOLC,LC/MS,这些我都会使用,主要是该测定或计算的参数,请哪位大侠指教
最近在检索一个本品，有一个关于生物利用度的问题想请教大家一下：原研品规格200mg和400mg，生物利用度不到20%，属于BCS2类药物，Tmax为2-4小时，FDA临床药理学与生物物理学综述里面
1. 不少专利将促进溶出，提高生物利用度当作其创新点，甚至号称比原研制剂具有更高的生物利用度，这样是否有愚人之嫌。2. 对于现阶段以原研至上的观点，提高药物的生物利用度（与原研对比）对于仿制药
求助]请教各位高手，生物利用度的研究方法有哪些啊？应该从哪方面从哪方面入手喃？由于本来是搞分析的，且本来底子就不是很扎实，现在导师让写这方面的东西，完全就懵了。请各位给点意见。谢谢了