有没有人做过二氢杨梅素的药动学实验,灌胃后测血药浓度,看到的文献血浆中多多少少都能检测到二氢杨梅素,甚至有的浓度能达到0.5ug/ml,而我做的几乎检测不到(实验做了三遍),换了液质还是没有。请问各路
临床中,仅三唑类药物可用于侵袭性霉菌病的口服序贯治疗,且仅艾沙康唑可用于成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的口服序贯给药。与其他三唑类相比,艾沙康唑 口服绝对生物利用度高达98%,实现与注射剂的生物等效
下列关于心血管科常用口服药,服用时间表述不正确的是(单选) A. 非洛地平缓释片早晨空腹吞服,饮食会影响其生物利用度;药片不能掰、压或嚼碎 B. 缬沙坦胶囊宜在进餐时服用,建议每日在同一时间用药
下列有关地高辛用药安全的表述,正确的是(多选) A. 奥美拉唑等质子泵抑制剂能显著减少胃酸分泌,减少胃酸对地高辛的破坏,而使生物利用度增加。促胃动力药甲氧氯普胺等可增加胃肠蠕动,使得地高辛在小肠处
利用qpcr检测基因组DNA梯度稀释基因组DNA 1 ng-10pg-0.1pg-10 fg95度30s,95度5s-60度20s-72度20s循环40,95度15s,60度60s,95度15s
T2D相关CKD患者具有较高的肾脏疾病进展和心血管疾病双重风险,目前治疗手段未满足临床需求,经过不断优化及探索,诞生了高选择性、高生物利用度的新一代非甾体类MRA——非奈利酮:非奈利酮在体内吸收迅速
和食物向下排空,帮助消化 C. 替普瑞酮 通过增加胃粘膜前列腺素发挥胃粘膜保护作用,餐前30分钟服用可提高生物利用度 D. 伐昔洛韦 餐前1小时服用,用药期间多饮水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀
情况下,CD会增加药物的口服吸收,但有一些报告显示生物利用度降低。例如,口服吸收[3H]苯并[a]芘在同时施用该化合物和相对大剂量的βCD时被还原[93]和大剂量口服αCD用于减少膳食脂肪的口服吸收
利用度很低,约为8%;成人推荐剂量每次 1 片(400 mg)、每日 2 次、早晚餐时服用。C.新型口服抗凝药(NOAC)是 P-糖蛋白的底物,与决奈达隆合用可抑制 P-糖蛋白而增加 NOAC
左主干开口透视切线位相对容易打到角度,而右冠开口的切线位比较难打,常常需要左60-70度加头位。这里介绍一种将导丝飘在窦底,联合超声来辅助支架定位的方法。当然对指引导管的大小有一定要求,必须